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壁纸中有害物质限量有哪些-【新闻】

发布时间:2021-04-05 05:03:55 阅读: 来源:木板材厂家

>本规范规矩了壁纸中有害物质限量,墙纸中的重金属(或别的)元素、氯乙烯单体及甲醛三种有害物质的定量、实验办法和查验规矩。

1、规模   本规范规矩了壁纸中有害物质限量墙纸中的重金属(或别的)元素、氯乙烯单体及甲醛三种有害物质的定量、实验办法和查验规矩。    2、规范性引证文件  下列文件中的条款通过本规范的引证而变成本规范的条款。但凡注日期的引证文件,其随后一切的批改单(不包括订正的内容)或修订版均不适用于本规范,但是,鼓舞依据本规范达成协议的各方研讨是不是可运用这些文件的最新版别。但凡不注日期的引证文件,其最新版别适用于本规范。  GB/T 4615-1984聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定办法  GB/T 10342纸张的包装和标志  GB/T 10739纸浆、纸和纸板试样处理与实验的规范大气(eqv ISO 187:1884)  3、术语和界说  下列术语和界说适用于本规范  墙纸wallpapers  主要以纸为基材,通过胶粘剂贴于墙面或天花板上的装修资料,不包括墙毡及别的相似的墙挂。  4、需求  墙纸中得有害物质定量值应契合表1规矩。  表1墙纸中的有害物质定量单位为毫克每千克 5、试样的采纳、制备和预处理   5.1、以同一种类、同一配方、同一技术的墙纸为一批,每批量不多于5000㎡。  5.2、以批为单位进行随机抽样,每批最少抽取5卷墙纸,并坚持非聚氯乙烯塑料薄膜的密封包装,放于阴暗处待检。  5.3、距墙纸端部1m以外每隔1m切取1m长、全幅宽的样品若干张。  5.4、在样品上均匀取(30±1)mm宽,(50±1)mm长的试样若干,试样的宽度方向应与卷筒墙纸的纵向相一致。从一切样品上切取最少150个长方形试样。  5.5、通过目测法选择70个涂层最多或许颜色最深的长方形试样,按GB/T10739进行试样处理。处理后,其间的50个试样用于测定甲醛含量;另20个试样分为两组,每组格10个,别离切成约6mm×6mm的正方形,一组用于测定重金属(或别的)元素,另一组用于测定氯乙烯单体的含量。  6、实验办法  6.1、重金属(或别的)元素含量的测定  6.1.1、原理  在规矩的条件下,将试样中的可溶性有害元素萃取出来,测定萃取液中重金属(或别的)元素的含量。  6.1.2、试剂  在剖析中如没有格外注明,只运用剖析纯的试剂和蒸馏水或去(脱)离子水。  6.1.2.1、盐酸(HCL)溶液,(0.07±0.005)mol/L。  6.1.2.2、盐酸(HCL)溶液,(2±0.1)mol/L。  6.1.3、仪器  6.1.3.1、常用的实验室设备和玻璃器皿。  6.1.3.2、pH计。准确至±0.2pH值。  6.1.3.3、磁力拌和器,转速(1000±10)r/min。  6.1.3.4、烘箱,可以坚持温度在(37±2)℃。  6.1.3.5、带0.45μm的微孔膜。  6.1.3.6、原子吸收分光光度计。  6.3.1.7、ICP感藕等离子体原子发射光谱计。  6.1.4、实验过程  6.1.4.1、萃取办法:  准确称取1g(准确至0.0001g)小正方形试样放入容积为100mL的玻璃容器中,然后参加(50±0.1)mL的0.07mol/L盐酸,摇摆1min,测定溶液的pH值。  假如pH<1.5,边摇摆边逐滴参加2mol/L盐酸,直至pH在1.0~1.5之间。  把容器放在磁力拌和器上,同时放入(37±2)℃的烘箱中,并在此温度下拌和(60±2)min,然后取走拌和器。再在(37±2)℃的烘箱中静置(60±2)min,立即用带0.45μm的微孔膜过滤溶液。收集滤液,留待测定重金属(或别的)元素的含量。  6.1.4.2、可以选用下列两种办法进行测定,裁定时按原子吸收分光光度法进行:  a)原子吸收分光光度法;  b)ICP感藕等离子体原子发射分光光度法。  6.1.5、成果核算  按式(1)核算出每种重金属(或别的)元素在试样中的含量,以mg/kg表明。  c  R=—×50………………………(1)  M  式中:  R--被测验样的重金属(或别的)元素的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);  c--重金属(或别的)元素在萃取液中的浓度,单位为毫克每升(mg/L);  m--试样的质量,单位为克(g)。  测验成果需经式(2)批改后作为剖析成果报出,并修约至小数点后第3位。  R1= R(1-T)………………………(2)  式中:  R1--批改后被测验样的重金属(或别的)元素的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);  R--被测验样的重金属(或别的)元素的含量,单位为毫克每千克(mg/kg);  T--批改因子(见表2)。  表2批改因子 例如:测得铅的成果是120 mg/kg,相应的批改因子T是0.3,批改后的剖析成果是:   R1=120(1-0.3)=120×0.7=84 mg/kg。  6.2、氯乙烯单体含量的测定  氯乙烯单体含量的测定应按GB/T4615-1984的规矩进行。  6.3、甲醛含量的测定  6.3.1、原理  将试样悬挂予装有40℃蒸馏水的密封容器中,通过24h被水吸收,测定蒸馏水中德甲醛含量。在24h内,被水吸收的甲醛用乙酰丙酮为试剂的空白溶液作参照,进行光度测定。  6.3.2、试剂  在剖析中如没有格外注明,只运用剖析纯的试剂和蒸馏水或去(脱)离子水。  6.3.2.1、乙酰丙酮(CH3-CO-CH2-CO- CH3),优级纯。  6.3.2.2、醋酸胺(CH3COONH2),优级纯。  6.3.2.3、甲醛溶液(CH2O),350g/L ~400g/L。  6.3.2.4、乙酰丙酮(CH3-CO-CH2-CO- CH3)溶液(体积分数为0.4%)的制备:将4mL乙酰丙酮放至容量瓶中,用水稀释至1000Ml,贮存在密封的气密容器内,并置于暗处。  注:在这种条件下溶液可稳定坚持4周。  6.3.2.5、醋酸胺(CH3COONH2)溶液(200g/L)的制备:在容量瓶中用水溶解200g醋酸胺,加水稀释到1000mL。  6.3.3、规范溶液  6.3.3.1、碘(I2)溶液,0.05mol/L。  6.3.3.2、硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液,0.1 mol/L。  6.3.3.3、氢氧化钠(NaOH)溶液,1 mol/L。  6.3.3.4、硫酸(H2SO4)溶液,1 mol/L。  以上规范溶液在运用前应进行标定。  6.3.3.5、淀粉溶液,质量分数为1%。  6.3.4、甲醛规范溶液  6.3.4.1、甲醛规范溶液A  将1Ml甲醛溶液置于容量瓶中,用水稀释至1000mL,并按以下过程进行标定。  汲取20mL稀释后的甲醛规范溶液A,与25mL碘溶液和10mL氢氧化钠溶液混合,放在暗处保留15min,再参加15mL硫酸溶液。用硫代硫酸钠溶液反滴定过量的碘,挨近滴定结尾时,加几滴淀粉溶液作为指示剂。用20mL水作空白平行实验,并按式(3)核算甲醛溶液A的浓度。  1000  c = (V0-V)×c’×--×15……………(3)  20  式中:  c--甲醛溶液A的浓度,单位为毫克每升(mg/L);  V--试样耗用硫代硫酸钠溶液的体积,单位为毫升(mL);  V0--空白样耗用硫代硫酸钠溶液的体积,单位为毫升(mL);  c’--硫代硫酸钠溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L)。  6.3.4.2、甲醛溶液B  依照规范溶液A的浓度,核算出含15mg甲醛所需规范溶液A的体积。用微量滴定管量取此体积的甲醛规范溶液A至容量瓶中,加水稀释到1000mL。  6.3.5、校准溶液  依照表3规矩,在6个盛有甲醛规范溶液B的100mL容量瓶中参加不一样的水进行稀释,制成甲醛系列校准溶液,使甲醛含量规模为0~15μg/mL不等。  表3甲醛系列校准溶液 6.3.6、设备   6.3.6.1、惯例实验室设备。  6.3.6.2、容量瓶,50mL、100mL及1000mL。  6.3.6.3、滴定管和微量滴定管。  6.3.6.4、移液管。  6.3.6.5、烘箱。  6.3.6.6、水浴锅,可以坚持(40±2)℃的温度。  6.3.6.7、分光光度计,可以测出波长为410nm~415nm时的吸光度。  6.3.6.8、带盖的聚乙烯或玻璃广口瓶,容量为1000mL,瓶盖下应装有一个吊钩。  6.3.7、实验过程  6.3.7.1、将50张长方形试样悬挂在1000mL广口瓶盖的吊钩上(见图1),使试样的装修涂面别离相对,坚持试样不触摸广口瓶壁和液面,并称重。假如试样太厚,吊钩上挂不下50张试样,应最大限度地往上挂,并核算张数和称重。  6.3.7.2、用50mL的移液管将50mL水参加1000mL的广口瓶中。拧紧瓶盖蜜蜂,并将广口瓶移入(40±2)℃的烘箱中坚持24h。  6.3.7.3、24h后,将试样从广口瓶中移出,翻开瓶盖并取出试样。  6.3.7.4、用移液管从广口瓶中汲取10mL吸收水,放入一个50mL的容量瓶中。再用移液管别离汲取10mL各种甲醛校准溶液,别离放入各个50mL的容量瓶中。 1--50张墙纸试样   2--50mL蒸馏水  6.3.7.5、在每一容量瓶中别离参加10mL乙酰丙酮溶液和10mL醋酸胺溶液,盖紧瓶盖并摇晃。  6.3.7.6、将各个容量瓶放在(40±2)℃的水浴中加热15min后,从水浴中移出并放至暗处,在室温下冷却1h。  6.3.7.7、参照水的空白实验,用分光光度计丈量在410nm~415nm波长时容量瓶中溶液的最大吸光度;或参照水的空白实验,用光程长为10mm的石英样品池丈量波长500nm~510nm时容量瓶中溶液的荧光值。  6.3.7.8、按实验的一样过程做一个平行空白实验。  6.3.7.9、制作与甲醛校准溶液浓度相对应的吸光度或荧光值的曲线图。并依据吸光度或荧光值从曲线图上读取样品释放出的甲醛浓度。  6.3.8、成果核算  用曲线图上读取的样品的甲醛浓度值减去平行空白实验中甲醛的浓度值,即为光谱丈量成果c。  按式(4)核算试样在24h内释放出的甲醛量,以mg/kg表明,修约至整数。  c  G = 50×—………………………(4)  m  式中:  G--从墙纸中释放出的甲醛量,单位为毫克每千克(mg/kg);  c--经空白实验校对的光谱丈量成果,单位为微克每毫升(μg/mL);  m--挂在吊钩上的试样质量,单位为克(g)。  7、查验规矩  7.1、本规范所列的悉数定量目标,均为型式查验项目。  7.2、正常状况下,每年最少进行一次型式查验。  7.3、有下列状况之一时,应随时进行型式查验:  --新商品试制定型时;  --商品异地出产时;  --出产配方、技术及原资料有较大改动时;  --停产3个月后从头恢复出产时;  --客户提出需求时。  7.4、查验成果的断定  若一切查验成果均到达本规范的规矩,则断定该批商品为合格商品。若有一项查验成果未到达本规范规矩,应从原批中随机抽取两倍样品进行全项复验。若复验成果均到达本规范规矩,则判该批商品为合格商品;若复验成果仍未到达本规范规矩,则断定该批商品为不合格商品。  8、包装标志  墙纸应用非聚乙烯塑料薄膜进行包装,其包装规范应契合GB/T10342中的规矩。

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